Врожденный гипотиреоз у детей

Гипотиреоз у новорожденных – это заболевание, которое диагностируется в случае неправильной работы щитовидки. Такое состояние происходит с понижением уровня содержания необходимого количества гормона в крови. Врожденный гипотиреоз у детей достаточно распространенное заболевание. Патология может возникнуть в случае неправильного обменного процесса у матери во время беременности, прием лекарственных препаратов и недостаточное количество гормона в крови.

Особенности заболевания у ребенка

Недуг может распространяться как у девочек, так и у мальчиков. Новорожденный с этим заболеванием внешне выглядит как обычный ребенок.

При этом можно выявить первые симптомы, которые характеризуют субклинический гипотиреоз у детей:

• вялость при сосании груди;
• у ребенка несколько увеличен животик;
• кожные покровы постоянно сухие;
• температура тела понижена;
• наблюдаются признаки желтухи.

Для ребенка с таким недугом также характерен хриплый плач. Периодически родители могут заметить отеки на веках. Дополнительно малыш может страдать от пупочной грыжи.

Последствия недуга для малыша

Гормональный фон – это компонент, который участвует практически во всех процессах в организме. Щитовидная железа необходима для того, что поддерживать правильный обмен веществ в каждой отдельной клетке.

Гормоны, которые вырабатываются щитовидной железой, необходимы для нормальной работы дыхательной, пищеварительной и двигательной системы. Они используются для обеспечения сердцебиения и работы репродуктивной системы.

Тиреоидные гормоны в организме ребенка используются для работы мозга и физического развития. За рост отвечает не только гипофиз, но также и гормоны из щитовидной железы необходимы для правильного формирования костей и скелета.

Гипотонус у детей приводит к остановке роста. Если эта картина фиксируется во время беременности, то ребенок может родиться с недоразвитым мозгом. Рост и развитие плода напрямую зависят от тиреоидных гормонов. Поэтому при их недостатке ребенок может родиться с недостаточным ростом или весом.

Еще в 70-е годы было принято решение обследовать всех новорожденных на предмет правильности работы щитовидной железы. Таким образом, можно выявить заболевание на ранней стадии. При корректном лечении в дальнейшем можно избежать повреждения головного мозга, а также ликвидировать некоторые нарушения работы нервной системы.

Лечение ребенка с выявленной патологией позволяет практически полностью восстановить как интеллектуальную, так и физическую деятельность. В дальнейшем он ничем не будет отличаться от своих сверстников в учебе и спорте.

Скрининг заболевания у ребенка

Определить гипотиреоз до момента рождения у ребенка практически невозможно. Для того чтобы определить количество гормонов в организме человека необходимо провести амниоцентезу. Эта процедура проводится с целью пункции или забора околоплодной жидкости с использованием длинной иглы.

Во время вынашивания плода необходимо регулярно отслеживать количество тиреотропных гормонов (ТТГ, T4). Эти анализы в обязательном порядке должны быть сданы на сроке от восьми до двенадцати недель. Именно в этот период отсутствие гормона может негативным образом отразиться на формировании плода.

Для того чтобы вовремя обнаружить отклонение у новорожденных необходимо сдать анализ на уровень ТТГ на пятый день после появления на свет. Этот показатель в нормальном состоянии должен составить двадцать нмоль на литр. В таком случае клиническая картина считается нормальной. Если он находится в пределах от двадцати до пятидесяти нмоль на литр, то результат относят к сомнительным. Гипотиреоз диагностируется в случае увеличения показателя выше пятидесяти.

В некоторых случаях целесообразно дополнительно провести УЗИ щитовидной железы. По результатам этого исследования можно также судить об уровне содержания тиреоидных гормонов в организме малыша. Тщательное и более конструктивное обследование проводится у ребенка в возрасте от трех лет. В этот период уже можно использовать не только диагностику, но также кратковременное лечение.

Лечение заболевания

Этот недуг не считаю приговором сегодня. Умственное и физическое развитие малыша абсолютно не будет отличаться от сверстников. В качестве основного критерия в таком случае используется уровень гормона ТТГ, который определяется в зависимости от возраста ребенка.

Заболевание может развиться из-за генетических особенностей. Чаще всего недуг проявляется в случае, если подобное заболевание уже ранее было диагностировано у мужа, свекрови или других близких родственников. Не стоит их винить в этом. Вероятность повторения недуга в одной семье очень мала. При этом все специалисты рекомендуют перед беременностью провести консультацию по этому вопросу у генетиков.

Для того чтобы избежать развития заболевания у малыша, необходимо своевременно пройти обследование матери и отцу. Дополнительно рекомендуется получить консультацию генетика. Особое внимание уделяется уровню тиреоидных гормонов, которые содержаться в крови женщины.

Если заболевание было выявлено еще до момента зачатия, то рекомендуется немедленно начать его лечение. После обнаружения недуга лечение начинается с малых доз препаратов, а затем постепенно подходят к максимальной отметке. Женщина с этим недугом должна в необходимом количестве получать йод с пищей, только в таком случае можно родить здорового и крепкого малыша. Помните, тиреоидные гормоны – это очень важный компонент в правильном функционировании любого организма.